{"id":16825,"date":"2014-09-13T21:20:30","date_gmt":"2014-09-13T19:20:30","guid":{"rendered":"http:\/\/www.invarena.cz\/?p=16825"},"modified":"2014-09-13T21:24:14","modified_gmt":"2014-09-13T19:24:14","slug":"obelstila-boha-ackoli","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.invarena.cz\/?p=16825","title":{"rendered":"Obelstila boha, a\u010dkoli\u2026"},"content":{"rendered":"

Co se p\u0159ed lety zd\u00e1lo jako sci-fi, je d\u00edky genetice realitou. Jej\u00ed s\u00edla roste a ona expanduje do \u0159ady odv\u011btv\u00ed. Nejv\u00edc n\u00e1s ale zaj\u00edm\u00e1 medic\u00ednsk\u00e1 odno\u017e, kter\u00e1 pom\u00e1h\u00e1 l\u00e9\u010dit a um\u00ed za\u0159\u00eddit, aby se rodily zdrav\u00e9 d\u011bti. Um\u00ed?<\/strong><\/p>\n


\nGeny \u2013 soubor vloh \u2013 si neseme ve v\u00fdbav\u011b v\u0161ichni, ony ur\u010duj\u00ed na\u0161e vzez\u0159en\u00ed, dovednosti a k tomu i dispozice k chorob\u00e1m.
\nO n\u011bkter\u00fdch nem\u00e1me do smrti tu\u0161en\u00ed (pokud se neprojev\u00ed \u010di se po nich nep\u00edd\u00edme), n\u011bkter\u00e9 plynou z rodinn\u00e9 anamn\u00e9zy.<\/p>\n

„Velk\u00e1 \u010d\u00e1st nemoc\u00ed m\u00e1 skute\u010dn\u011b d\u011bdi\u010dnou podstatu. A \u010dlov\u011bk zde m\u016f\u017ee hr\u00e1t r\u016fzn\u00e9 role: nap\u0159. s\u00e1m m\u016f\u017ee b\u00fdt zdrav\u00fd a fungovat d\u00edky poru\u0161e onoho genu pouze jako nosi\u010d. To znamen\u00e1, \u017ee se v n\u011bm \u010dasem ona nemoc mo\u017en\u00e1 projev\u00ed, mo\u017en\u00e1 ne, nebo ji \u201apouze\u2018 p\u0159enese na sv\u00e9 d\u00edt\u011b,“ vysv\u011btluje MUDr. Jan Dibl\u00edk, Ph. D., klinick\u00fd genetik Centra l\u00e9ka\u0159sk\u00e9 genetiky a reproduk\u010dn\u00ed medic\u00edny GENNET. Ale pozor! U n\u011bkter\u00fdch d\u011bdi\u010dn\u00fdch chorob je pro p\u0159enos na potomka nutn\u00e1 porucha t\u00e9ho\u017e genu u otce i matky. Jin\u00fdmi slovy je t\u0159eba, aby oba p\u0159edali d\u00e1l to „\u0161patn\u00e9“.<\/p>\n

O d\u0159\u00edmaj\u00edc\u00edch po\u0161kozen\u00fdch genech \u010dlov\u011bk vesm\u011bs nev\u00ed. Jak se odhaluj\u00ed? „Kompletn\u011b zdrav\u00fd p\u00e1r proch\u00e1z\u00ed z\u00e1kladn\u00ed sadou vy\u0161et\u0159en\u00ed, kde je mj. nosi\u010dstv\u00ed mutac\u00ed genu cystick\u00e9 fibr\u00f3zy a nosi\u010dstv\u00ed p\u0159estavby na chromozomech. To by znamenalo riziko pro potomky,“ dopl\u0148uje Jan Dibl\u00edk. Zm\u00edn\u011bn\u00e9 zkoum\u00e1n\u00ed gen\u016f prob\u00edh\u00e1 z krve p\u0159ed po\u010det\u00edm. Onen test um\u00ed odhalit i neplodnost.<\/p>\n

– Reproduk\u010dn\u00ed ruleta<\/strong><\/p>\n

Velk\u00e1 skupina jedinc\u016f m\u00ed\u0159\u00edc\u00edch na genetick\u00e9 testy se rekrutuje z t\u011bch, kte\u0159\u00ed v\u011bd\u00ed o rodinn\u00e9m proklet\u00ed. O nemoci, kter\u00e1 je dlouhodob\u011b prov\u00e1z\u00ed nebo hroz\u00ed\u2026<\/p>\n

„\u0160la jsem z donucen\u00ed kamar\u00e1dky l\u00e9ka\u0159ky na genetick\u00e9 testy se strachem. Byla jsem v rizikov\u00e9 skupin\u011b \u2013 partner je m\u016fj bratranec, jsme tak p\u0159\u00edbuzn\u00ed III. stupn\u011b,“ vzpom\u00edn\u00e1 Stanislava (40) z Hradce Kr\u00e1lov\u00e9. V tom p\u0159\u00edpad\u011b partne\u0159i sd\u00edlej\u00ed osminu spole\u010dn\u00fdch gen\u016f. Zde plyne riziko z existence tzv. recesivn\u00edch gen\u016f, kter\u00e9 p\u0159en\u00e1\u0161ej\u00ed vlohy, ale i rizika projevuj\u00edc\u00ed se jen tehdy, daj\u00ed-li je d\u011btem do v\u00ednku oba rodi\u010de. Bl\u00edzkost\u00ed p\u0159\u00edbuzensk\u00e9ho vztahu roste pravd\u011bpodobnost, \u017ee jsou partne\u0159i nosi\u010di t\u00fdch\u017e recesivn\u00edch gen\u016f.
\n„Na nic v\u00e1\u017en\u00e9ho se nep\u0159i\u0161lo, p\u0159esto jsem znerv\u00f3zn\u011bla, kdy\u017e genetik \u0159ekl, \u017ee ne v\u0161e lze odhalit, \u017ee se geny chovaj\u00ed nevypo\u010ditateln\u011b a otev\u0159en\u00e9 riziko p\u0159\u00edpadn\u00e9 z\u00e1t\u011b\u017ee bude u n\u00e1s o dv\u011b procenta vy\u0161\u0161\u00ed. Na\u0161t\u011bst\u00ed je kluk zdrav\u00fd, jsou mu u\u017e t\u0159i roky,“ l\u00ed\u010d\u00ed St\u00e1\u0148a.<\/p>\n

Je-li rod posti\u017een z\u00e1va\u017enou \u017eivot ohro\u017euj\u00edc\u00ed chorobou (nap\u0159. d\u011bdi\u010dnou formou rakoviny prsu), \u010dek\u00e1 p\u00e1r genetick\u00e1 laborato\u0159. „Je nutn\u00e9 podle genetick\u00e9 struktury zjistit, zda tazatel\u00e9 jsou nosi\u010di dan\u00e9 choroby. Pokud ano, lze jednat,“ nazna\u010duje l\u00e9ka\u0159. Ov\u0161em „jedn\u00e1n\u00ed“ nen\u00ed v\u017edy jednoduch\u00e9 a bez rizik. Jsou p\u00e1ry, kter\u00e9 ho odm\u00edtnou a vsad\u00ed na p\u0159\u00edrodu. To m\u016f\u017ee b\u00fdt riziko s je\u0161t\u011b fat\u00e1ln\u011bj\u0161\u00edmi n\u00e1sledky, na druhou stranu maj\u00ed v lep\u0161\u00edm p\u0159\u00edpad\u011b 75procentn\u00ed nad\u011bji, \u017ee d\u00edt\u011b danou genetickou chorobou trp\u011bt nebude. Genetici v tomto p\u0159\u00edpad\u011b mluv\u00ed o reproduk\u010dn\u00ed rulet\u011b.<\/p>\n

– Tot\u00e1ln\u011b zdrav\u00fd potomek<\/strong><\/p>\n

„Zas\u00e1hnout a vyt\u011bsnit atopick\u00fd ekz\u00e9m nebo opakovan\u00e9 ang\u00edny? To geneticky skute\u010dn\u011b zajistit nem\u016f\u017eeme a ani to nen\u00ed \u017e\u00e1douc\u00ed, i kdy\u017e zrovna ekz\u00e9my jsou d\u011bdi\u010dn\u00fdm onemocn\u011bn\u00edm. Rodi\u010de cht\u011bj\u00ed co nejzdrav\u011bj\u0161\u00ed d\u00edt\u011b a mnohdy maj\u00ed nere\u00e1ln\u00e9 p\u0159edstavy o tom, co genetika m\u016f\u017ee a m\u00e1 dovoleno. To je fakt,“ usm\u00edv\u00e1 se klinick\u00fd genetik. Genetika postupuje rychle \u2013 technicky dnes u\u017e je provediteln\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed cel\u00e9ho genomu \u010dlov\u011bka (m\u00e1 p\u0159es 20 000 gen\u016f), zjistily by se tak des\u00edtky jeho genov\u00fdch poruch, ale ne u ka\u017ed\u00e9 by l\u00e9ka\u0159i byli schopni stanovit jej\u00ed v\u00fdznam, \u0159\u00edct, co se stane, a hlavn\u011b nab\u00eddnout l\u00e9\u010dbu.<\/p>\n

„Pustit se do kompletn\u00edho vy\u0161et\u0159en\u00ed genomu by p\u0159ineslo i \u0159adu etick\u00fdch probl\u00e9m\u016f. T\u0159eba by uk\u00e1zalo, \u017ee n\u011bkomu, komu je dnes dvacet, hroz\u00ed nevyl\u00e9\u010diteln\u00e1 nemoc, o n\u00ed\u017e u sebe ani u p\u0159edk\u016f nev\u011bd\u011bl, a riziko by p\u0159itom bylo n\u00edzkoprocentn\u00ed \u2013 mo\u017en\u00e1 ano, mo\u017en\u00e1 ne \u2013 a sp\u00ed\u0161e a\u017e kolem 50. roku v\u011bku. Je etick\u00e9 mu tohle \u0159\u00edkat? Je \u0159ada dal\u0161\u00edch i podobn\u00fdch p\u0159\u00edklad\u016f a ot\u00e1zek,“ kr\u010d\u00ed rameny Jan Dibl\u00edk.<\/p>\n

Nicm\u00e9n\u011b co \u010f\u00e1belsk\u00e9ho genetik v reproduk\u010dn\u00ed medic\u00edn\u011b dok\u00e1\u017ee? P\u0159i um\u011bl\u00e9m oplodn\u011bn\u00ed (IVF) dok\u00e1\u017ee p\u0159edem vy\u0161et\u0159it embrya pat\u0159\u00edc\u00ed p\u00e1ru (tedy jejich vlastn\u00ed) a implantuje pouze ta t\u011b\u017ekou chorobou neposti\u017een\u00e1. Pokud se takov\u00e1 u p\u00e1ru neda\u0159\u00ed z\u00edskat, lze s\u00e1hnout k d\u00e1rcovstv\u00ed vaj\u00ed\u010dek nebo spermi\u00ed. „Nach\u00e1zej\u00edli se v rodin\u011b t\u0159eba dv\u011b z\u00e1va\u017en\u00e9 d\u011bdi\u010dn\u00e9 choroby, \u0161ance na zdrav\u00e1 embrya se logicky sni\u017euj\u00ed,“ p\u0159ipom\u00edn\u00e1.<\/p>\n

– Nedosl\u00fdch\u00e1me, bude d\u00edt\u011b taky?<\/strong><\/p>\n

D\u011bdi\u010dn\u00e1 nedosl\u00fdchavost je \u010dast\u00e1 porucha, ale hor\u0161\u00ed je tot\u00e1ln\u00ed hluchota. Tak\u00e9 toto posti\u017een\u00ed<\/span> je d\u00e1no geneticky. „U nesly\u0161\u00edc\u00edch<\/span> je situace slo\u017eit\u011bj\u0161\u00ed. Mnoz\u00ed z nich sv\u016fj probl\u00e9m nec\u00edt\u00ed jako handicap a sp\u00ed\u0161 maj\u00ed obavy z opaku \u2013 \u017ee by nedok\u00e1zali vychovat d\u00edt\u011b sly\u0161\u00edc\u00ed. Zn\u00ed to paradoxn\u011b, ale hovo\u0159\u00ed se o tom, \u017ee u takov\u00fdch p\u00e1r\u016f se ve sv\u011bt\u011b objevuj\u00ed po\u017eadavky vybrat embryo nesly\u0161\u00edc\u00ed<\/span>,“ uva\u017euje odborn\u00edk z GENNET nad takov\u00fdm po\u010d\u00edn\u00e1n\u00edm. V \u010cesk\u00e9 republice by ze z\u00e1kona n\u011bco podobn\u00e9ho ne\u0161lo. U n\u00e1s lze vyb\u00edrat pouze embrya zdrav\u00e1.<\/p>\n

Je-li d\u011bdi\u010dnost choroby v\u00e1z\u00e1na na pohlav\u00ed \u2013 tedy jsou-li \u017eeny jej\u00ed neposti\u017een\u00e9 nosi\u010dky, je tu riziko, \u017ee pokud se jim narod\u00ed syn, bude z 50 procent posti\u017een\u00fd<\/span>. Jak na tohle? „I tady zasahuje preimplanta\u010dn\u00ed diagnostika, p\u0159i n\u00ed\u017e se vyberou embrya \u017eensk\u00e9ho pohlav\u00ed. St\u00e1le se to st\u00e1v\u00e1, ale s rozvojem mo\u017enost\u00ed v\u00fdb\u011bru dle konkr\u00e9tn\u00edho genu u\u017e m\u00e9n\u011b.<\/p>\n

I u t\u011bchto chorob ji\u017e dnes dok\u00e1\u017eeme p\u0159esn\u011b stanovit, kter\u00e9 z embry\u00ed mu\u017esk\u00e9ho pohlav\u00ed ji zd\u011bdilo a kter\u00e9 ne,“ jsou slova l\u00e9ka\u0159e, kter\u00fd je\u0161t\u011b dod\u00e1v\u00e1: „Pokud genetika pom\u00e1h\u00e1 a je u\u017e\u00edvan\u00e1 \u00fa\u010deln\u011b \u2013 to mysl\u00edm v medic\u00edn\u011b a l\u00e9ka\u0159sk\u00e9m v\u00fdzkumu plat\u00ed \u2013 nen\u00ed t\u0159eba se ob\u00e1vat genetick\u00e9 tvorby monster.“<\/p>\n

S t\u00edmto tvrzen\u00edm souhlas\u00ed i zn\u00e1m\u00e1 imunolo\u017eka a geneti\u010dka prof. RNDr. Blanka \u0158\u00edhov\u00e1: „Vytv\u00e1\u0159en\u00ed lidsk\u00fdch superman\u016f, dokonal\u00fdch, zdrav\u00fdch, prost\u0159ednictv\u00edm z\u00e1sahu do gen\u016f by bylo to nejne\u0161\u0165astn\u011bj\u0161\u00ed, co by lidstvo ud\u011blalo. Tady bych ur\u010dila direktivn\u00ed hranice proti zneu\u017eit\u00ed. Jinak je genetika na\u0161e velk\u00e1 v\u00fdhra\u2026“ *<\/p>\n

Co to je?<\/p>\n

Genetika je v\u011bda o genech, d\u011bdi\u010dnosti a prom\u011bn\u00e1ch organism\u016f. D\u011bdi\u010dnosti se vyu\u017e\u00edvalo p\u0159i k\u0159\u00ed\u017een\u00ed zv\u00ed\u0159at a rostlin selekc\u00ed vybran\u00fdch vlastnost\u00ed. Moment\u00e1ln\u011b genetika pom\u00e1h\u00e1 zjistit souvislosti mezi DNA, kterou jsme zd\u011bdili, a na\u0161imi nemocemi.<\/p>\n

STOVKY A TIS\u00cdCE GEN\u016e<\/p>\n

Laboratorn\u011b se poda\u0159ilo p\u0159e\u010d\u00edst cel\u00e9 slo\u017een\u00ed genetick\u00e9 informace r\u016fzn\u00fdch organism\u016f \u2013 pt\u00e1k\u016f, ryb, bakteri\u00ed i \u010dlov\u011bka. Geny jsou \u00faseky DNA s ur\u010ditou funkc\u00ed. Nejjednodu\u0161\u0161\u00edmu \u017eivotu, t\u0159eba bakterii, sta\u010d\u00ed jen 500 gen\u016f, \u010dlov\u011bk jich m\u00e1 p\u0159es 20 000.<\/p>\n

T\u011b\u017ek\u00e9 rozhodov\u00e1n\u00ed<\/p>\n

„Ve dvan\u00e1ct\u00e9m t\u00fddnu t\u011bhotenstv\u00ed se synem mi vy\u0161ly \u0161patn\u011b v\u00fdsledky z krve. Hrozil u n\u011bj Down\u016fv syndrom. Riziko bylo 1:60 a byla mi doporu\u010dena genetick\u00e1 konzultace,“ vzpom\u00edn\u00e1 Lucie Bale (33). N\u00e1sledovalo zd\u011b\u0161en\u00ed, stres. Ani p\u0159esn\u011bj\u0161\u00ed ultrazvuk obavy nevyvr\u00e1til. „\u0158e\u0161ili jsme to s man\u017eelem, byla jsem vystra\u0161en\u00e1 a zva\u017eovala dv\u011b mo\u017en\u00e9 varianty: bu\u010f j\u00edt ve 13. t\u00fddnu na genetick\u00e9 vy\u0161et\u0159en\u00ed s odb\u011brem choriov\u00fdch klk\u016f \u2013 to je z\u00e1klad placenty, po \u010dem\u017e m\u016f\u017ee doj\u00edt ke spont\u00e1nn\u00edmu potratu i zdrav\u00e9ho plodu, nebo \u010dekat do 17. t\u00fddne na amniocent\u00e9zu \u2013 odb\u011br plodov\u00e9 vody.<\/p>\n

Pokud by se potvrdilo riziko, \u0159e\u0161ila bych v\u0161e ukon\u010den\u00edm t\u011bhotenstv\u00ed. U druh\u00e9 varianty by hrozilo porodit d\u00edt\u011b klasickou cestou, ale mrtv\u00e9. To m\u011b p\u0159esv\u011bd\u010dilo j\u00edt na odb\u011br klku,“ popisuje dnes u\u017e s nadhledem Lucie, sama porodn\u00ed asistentka. Rozhodla se pro variantu jedna a o vy\u0161et\u0159en\u00ed si v\u0161e zjistila. „S\u00e1m v\u00fdkon nebyl bolestiv\u00fd \u2013 d\u011bl\u00e1 se p\u0159es b\u0159icho \u2013 na n\u011bm byla hor\u0161\u00ed jin\u00e1 v\u011bc. Na ultrazvuku jsem vid\u011bla d\u00edt\u011b i pr\u016fb\u011bh z\u00e1kroku, jak doktor jehlou rejd\u00ed sem tam a bere mu kus placenty. V\u00edm, \u017ee je to nutn\u00e9, ale \u0159\u00edkala jsem si: tohle nem\u016f\u017ee d\u00edt\u011b p\u0159e\u017e\u00edt,“ popisuje. I kdy\u017e pot\u00e9 l\u00e9ka\u0159i funkce plodu zkontrolovali a uznali za spr\u00e1vn\u00e9, ona se chystala, \u017ee pravd\u011bpodobn\u011b potrat\u00ed doma.<\/p>\n

V\u00fdsledky s resum\u00e9, \u017ee Down nehroz\u00ed, p\u0159i\u0161ly za t\u0159i dny, mo\u017en\u00e9 riziko potratu po z\u00e1sahu trvalo m\u011bs\u00edc. „Trochu jsem se uklidnila, ale defi nitivn\u00ed obava zmizela a\u017e po porodu,“ \u0159\u00edk\u00e1 matka dvou d\u011bt\u00ed. Jak by se rozhodla, kdyby p\u0159edem v\u011bd\u011bla\u2026? „Mo\u017en\u00e1 jsem m\u011bla v\u00fdhodu, \u017ee u\u017e jsme m\u011bli dceru, nev\u00edm. Asi bych volila n\u011bjak\u00e9 hodn\u011b dob\u0159e vybaven\u00e9 genetick\u00e9 pracovi\u0161t\u011b. Zvl\u00e1\u0161tn\u00ed je, \u017ee se star\u0161\u00ed dcerou jsem byla t\u011bhotn\u00e1 v Anglii, kde jsme byli na genetice, ale rozhodn\u011b to tam nezkoumali tak podrobn\u011b jako tady. Tam to nen\u00ed moc standard, matky maj\u00ed informace a podle toho se samy rozhoduj\u00ed, u n\u00e1s se l\u00e9ka\u0159i naopak sna\u017e\u00ed v\u00fdhody genetick\u00e9ho vy\u0161et\u0159en\u00ed \u017een\u00e1m p\u0159ibl\u00ed\u017eit v\u00edc. Mysl\u00edm, \u017ee to je ale dob\u0159e,“ uzav\u00edr\u00e1, proto\u017ee ob\u011b d\u011bti se pomalu bud\u00ed.<\/p>\n

Co se d\u00e1 zjistit z test\u016f?<\/p>\n

Medic\u00edna dnes zn\u00e1 na 6 000 geneticky podm\u00edn\u011bn\u00fdch onemocn\u011bn\u00ed. L\u00e9ka\u0159sk\u00e1 genetika se soust\u0159ed\u00ed na kardiovaskul\u00e1rn\u00ed choroby, arterioskler\u00f3zu, vysok\u00fd krevn\u00ed tlak, cukrovku, rakovinu, Down\u016fv syndrom\u2026 Testy DNA umo\u017e\u0148uj\u00ed diagnostiku onemocn\u011bn\u00ed, poskytuj\u00ed informace, jak se bude vyv\u00edjet, a ukazuj\u00ed, jak choroby l\u00e9\u010dit.<\/p>\n

N\u011aCO ZA N\u011aCO<\/p>\n

Pokud \u017eena po\u010dne p\u0159irozen\u011b, ale hroz\u00ed nebezpe\u010d\u00ed t\u011b\u017ek\u00e9ho zdravotn\u00edho posti\u017een\u00ed<\/span> d\u00edt\u011bte, lze prov\u00e9st vy\u0161et\u0159en\u00ed a pot\u00e9 na z\u00e1klad\u011b v\u00fdsledk\u016f graviditu ukon\u010dit. Rozhodnut\u00ed je na rodi\u010d\u00edch. Je nutn\u00e9 dodat, \u017ee po vy\u0161et\u0159en\u00ed m\u016f\u017ee doj\u00edt k samovoln\u00e9mu potratu, i kdy\u017e se uk\u00e1\u017ee, \u017ee plod je v po\u0159\u00e1dku\u2026 P\u0158ICH\u00c1Z\u00cd REVOLUCE v prenat\u00e1ln\u00ed diagnostice Genetick\u00e9 metody se velice rychle vyv\u00edjej\u00ed.<\/p>\n

Brzy bude v\u011bt\u0161ina rizikov\u00fdch vy\u0161et\u0159en\u00ed v t\u011bhotenstv\u00ed (odb\u011br choriov\u00fdch klk\u016f nebo plodov\u00e9 vody) nahrazena oby\u010dejn\u00fdm odb\u011brem krve. By\u0165 to zn\u00ed neuv\u011b\u0159iteln\u011b, tak v krvi t\u011bhotn\u00e9 \u017eeny se nach\u00e1z\u00ed i DNA z bun\u011bk plodu. Nen\u00ed j\u00ed mnoho, jen asi 10 %, ale pro nejnov\u011bj\u0161\u00ed vysoce citliv\u00e9 metody to sta\u010d\u00ed. Toto vy\u0161et\u0159en\u00ed ji\u017e je dostupn\u00e9 i u n\u00e1s, ale vzorky se zat\u00edm mus\u00ed pos\u00edlat do zahrani\u010d\u00ed a vy\u0161et\u0159en\u00ed nehrad\u00ed poji\u0161\u0165ovny.<\/p>\n

L\u00e9\u010dba na m\u00edru u rakoviny plic<\/p>\n

N\u011bme\u010dt\u00ed l\u00e9ka\u0159i z univerzitn\u00ed kliniky v Kol\u00edn\u011b nad R\u00fdnem p\u0159i\u0161li na to, \u017ee lze odli\u0161it typy rakoviny plic podle genetick\u00e9ho profilu n\u00e1dorov\u00e9 tk\u00e1n\u011b. Zkoumali typick\u00e9 genetick\u00e9 zm\u011bny u v\u00edce ne\u017e 1 200 vzork\u016f odebran\u00fdch z n\u00e1dor\u016f plic a ve v\u00edce ne\u017e polovin\u011b p\u0159\u00edpad\u016f zjistili alespo\u0148 jednu zm\u011bnu genomu, kter\u00e1 umo\u017enila p\u0159i\u0159adit k tomu typu konkr\u00e9tn\u00ed l\u00e9\u010debnou strategii.<\/p>\n

U t\u0159\u00ed \u010dtvrtin z v\u00edce ne\u017e 5 000 pacient\u016f s rakovinou plic se poda\u0159ilo na z\u00e1klad\u011b vy\u0161et\u0159en\u00ed genomu stanovit spr\u00e1vnou diagn\u00f3zu. A u dvou genetick\u00fdch zm\u011bn se potvrdilo, \u017ee po stanoven\u00ed diagn\u00f3zy vedla individualizovan\u00e1 l\u00e9\u010dba \u2013 v porovn\u00e1n\u00ed s b\u011b\u017en\u011b u\u017e\u00edvanou chemoterapi\u00ed \u2013 k del\u0161\u00edmu p\u0159e\u017eit\u00ed pacient\u016f. V\u00fdzkumn\u00edci proto navrhuj\u00ed, aby se vy\u0161et\u0159en\u00ed genetick\u00e9ho profilu stalo sou\u010d\u00e1st\u00ed diagnostiky rakoviny plic. Mnoha pacient\u016fm by l\u00e9\u010dba na m\u00edru prodlou\u017eila \u017eivot.<\/p>\n

Vypnout gen sv\u011bd\u011bn\u00ed<\/p>\n

T\u00fdm v\u011bdc\u016f z Washingtonsk\u00e9 univerzity v USA na\u0161el gen sv\u011bd\u011bn\u00ed, co\u017e znamen\u00e1 nad\u011bji p\u0159i l\u00e9\u010db\u011b ekz\u00e9m\u016f. Gen GRPR byl nalezen v n\u011bkter\u00fdch nervov\u00fdch bu\u0148k\u00e1ch. V\u011bdci proto provedli \u0159adu laboratorn\u00edch test\u016f na my\u0161\u00edch: ty, jim\u017e byl gen vy\u0159azen z \u010dinnosti, nereagovaly tolik na podn\u011bty vyvol\u00e1vaj\u00edc\u00ed sv\u011bd\u011bn\u00ed. Pokud jsou p\u0159edpoklady v\u011bdc\u016f spr\u00e1vn\u00e9, je na cest\u011b pomoc pacient\u016fm s chronick\u00fdm sv\u011bd\u011bn\u00edm, kter\u00e9 je zap\u0159\u00ed\u010din\u011bno onemocn\u011bn\u00edmi, jako jsou ekz\u00e9my.<\/p>\n

V minulosti v\u011bdci na sv\u011bd\u011bn\u00ed nahl\u00ed\u017eeli jako na m\u00e9n\u011b intenzivn\u00ed formu bolesti, \u010demu\u017e byl p\u0159izp\u016fsoben i v\u00fdzkum. Tehdy si tak\u00e9 prvn\u011b v\u0161imli genu GRPR, ale b\u011bhem test\u016f do\u0161li k z\u00e1v\u011bru, \u017ee s bolest\u00ed nesouvis\u00ed. Vedouc\u00ed v\u00fdzkumu \u010cou-Feng Chen \u0159ekl: „Skute\u010dnost, \u017ee tento gen nesouvis\u00ed s bolest\u00ed, ale se sv\u011bd\u011bn\u00edm, nab\u00edz\u00ed nad\u011bji na specifi ckou l\u00e9\u010dbu. Proto\u017ee bolest m\u016f\u017ee b\u00fdt z\u0159eteln\u00fdm ukazatelem, kter\u00fd varuje p\u0159ed nebezpe\u010d\u00edm, m\u011bl by b\u00fdt zp\u016fsob l\u00e9\u010dby sv\u011bd\u011bn\u00ed odli\u0161n\u00fd, aby nesn\u00ed\u017eil schopnost vn\u00edm\u00e1n\u00ed bolesti.“<\/p>\n

 <\/p>\n

http:\/\/www.kvety.cz\/ <\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

ilustra\u010dn\u00ed foto: Bhutros Iaco \/ Photl.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Co se p\u0159ed lety zd\u00e1lo jako sci-fi, je d\u00edky genetice realitou. Jej\u00ed s\u00edla roste a ona expanduje do \u0159ady odv\u011btv\u00ed. Nejv\u00edc n\u00e1s ale zaj\u00edm\u00e1 medic\u00ednsk\u00e1 […]<\/a><\/p>\n<\/div>","protected":false},"author":1,"featured_media":14162,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11],"tags":[],"class_list":["post-16825","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-zdravi"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/16825","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=16825"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/16825\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/14162"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=16825"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=16825"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.invarena.cz\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=16825"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}