TV Nova
V Česku se podle zdravotních pojišťoven každý rok narodí přibližně dvě stovky dětí se vzácným onemocněním křehkých kostí, při němž dochází ke zlomeninám i při sebemenším nárazu. Plavání je pro ně jediným sportem, u kterého nehrozí zranění. Pacienty s touto nevyléčitelnou nemocí se rozhodl podpořit plavecký nadšenec Marek Protiva, a to přeplaváním kanálu La Manche.
Už v děloze se Amálce Dvorské zlomila noha. Krátce po porodu i ruka a žebra.
Jitka Vorálková, matka Amálie Na základě genetických testů jsme zjistili toto onemocnění.
redaktor Vyšetření u Amálky potvrdilo vzácnou genetickou nemoc křehkých kostí. Kvůli poruše tvorby kolagenu se její kosti snadno lámou. V osmi letech má za sebou už 22 zlomenin.
Jitka Vorálková, matka Amálie Jí byly implantovány teleskopické hřeby do těch dlouhých kostí na nohách.
redaktor Díky těmto zákrokům se Amálka ve třech letech poprvé postavila na nohy. Většinu času se ale pohybuje na vozíku. Každý týden proto chodí trénovat plavání. Jedině ve vodě se může svobodně hýbat. Sama zatím plavat nedokáže. Ve vodě ji doprovází buď asistent, nebo maminka.
Jitka Vorálková, matka Amálie Amálka, když přišla do bazénu, tak najednou začala ten bazén vnímat jako její prostor, který si chce hrozně užít.
Markéta Majková, fyzioterapeutka Sanatoria Klimkovice …se zlepšuje svalová síla, takže má méně pádů a méně vlastně pravděpodobnosti toho, že bude mít další zlomeniny.
Jiří Loučka, redaktor Stejně jako Amálka jde za svým snem i Marek Protiva. V anglickém Doveru se chystá přeplavat kanál La Manche. Zhruba 40 km do Francie. Chce tím podpořit Amálku i další pacienty s nemocí křehkých kostí.
Marek Protiva, plavec Se těším, až budu moct po úspěšné přeplavbě podpořit Amálku na jejích závodech.
televize Nova
Přidejte odpověď