Studovala, sportovala, užívala si život. Ještě před pár lety byla dnes jednadvacetiletá Ivana Cetkovská z Bdeněvsi na Plzeňsku stejná jako jiné dívky. Po prodělání covidu-19 ale přišel zlom. Začala mít zdravotní problémy a nakonec se ukázalo, že trpí vzácným nevyléčitelným genetickým onemocněním, které ji upoutalo na invalidní vozík. Nadějí je pro ni zahraniční léčba, ke které jí může pomoci sbírka.
„Na začátku roku 2022 jsem byla obyčejnou dívkou. Studovala jsem gymnázium, sportovala, trávila čas s přáteli a snila o budoucnosti. Žila jsem bezstarostně, tak, jak by to mělo v sedmnácti letech být,“ vzpomíná Ivana Cetkovská.
Všechno se změnilo po prodělání covidu-19, když přišly první záchvaty. „Místo školních lavic jsem začala poznávat čekárny a nemocniční pokoje. Měsíce jsem trpěla vyčerpáním, bolestmi a hlavně bezradností. Lékaři nevěděli, co se se mnou děje, a já jsem sledovala, jak mi mizí život, který jsem znala,“ popisuje.
Po roce a půl přišla diagnóza – vzácné genetické onemocnění Ehlersův–Danlosův syndrom, které narušuje pojivovou tkáň. Nemoc spustila vážné komplikace: syndrom posturální ortostatické tachykardie, kdy nervová soustava nedokáže regulovat stání, nebo vaskulární komprese, kvůli nimž trpí trávicími obtížemi.
Obrat o 180 stupňů
„Dnes se o sebe nedokážu postarat sama. Časté záchvaty vyžadují neustálý dohled – stará se o mě maminka, která musela přestat pracovat. Sama se často nepostavím, někdy potřebuji být přenesená. Používám invalidní vozík a mám zavedený centrální žilní katétr, přes který si několikrát týdně sama podávám infuze,“ pokračuje dívka.
„Můj život se úplně obrátil. Z aktivní dívky se stal člověk, který každý den bojuje o kousek svobody a důstojnosti. Přesto mi nemoc nevzala naději ani chuť bojovat. Například miluju tvořit, dává mi to sílu a odpočinu si při tom,“ dodává.
I přes vážné zdravotní problémy je Ivana Cetkovská studentkou Západočeské univerzity. „Studuji učitelství biologie a matematiky, obory, které mě skutečně baví. Díky individuálně upravenému režimu mohu studium zvládat i z domova – výuky se většinou neúčastním osobně, učím se samostatně a zkoušky a zápočty dělám individuálně. O to víc si vážím ochoty a podpory vyučujících, díky kterým je pro mě studium možné,“ konstatuje.
Nadějí pro ni je zahraniční léčba a speciální péče. „Bohužel je to finančně velmi náročné, proto jsme s rodinou založili veřejnou sbírku. Peníze ze sbírky mi pomohou nejen s léčbou, ale také s každodenními výdaji a potřebnými pomůckami, například novým vozíkem,“ vysvětluje mladá žena.
Sbírku, ve které se snaží získat milion korun, najdete na internetové platformě Znesnaze21.cz pod názvem Nevyléčitelné onemocnění Ivanku nezastaví: https://www.znesnaze21.cz/sbirka/nevylecitelne-onemocneni-ivanku-nezastavi-pomozme-ji-k-vetsi-svobode?fbclid=IwY2xjawLmI4lleHRuA2FlbQIxMABicmlkETFzQ1pWeUdrU0N0QzZZTmNXAR4qnJQd7agK8DsKVyBoh2iHFKYUul1LuAxLeXL0qVnoYcdelTKNH3CVh4lGgw_aem_RnSD83qVgla5YRxd-niptA#o-sbirce
Milan Kilián
Deník.cz
Přidejte odpověď