Rodina ze Strakonicka zaplatí z darů lázeňský pobyt pro zdravotně postiženou dceru
Jižní Čechy – Je fajn mít kolem sebe lidi, kteří vám ochotně pomůžou, když jste v nesnázích. Podobnou zkušenost zažili koncem minulého roku Fiedlerovi z Katovic. Na pomoc jejich zdravotně postižené dceři uspořádali kamarádi a sousedé v pátek 11. prosince v katovickém kulturním domě akci Společně pro Aničku. Odpoledne si zde mohli lidé pořídit dárky, které vyrobily děti z místní školy, večer pak v sále v rámci předvánočního pořadu zahrály Malá dudácká muzika ZUŠ Strakonice a Prácheňský soubor písní a tanců čili známý Prácheňák.
Malí, ale užiteční
„Během akce jsme získali neuvěřitelných 38 057 korun,“ radoval se jeden z organizátorů Michal Novotný. „Měsíční Reha Basic terapie pro Aničku v lázních Klimkovice stojí 49 000 korun, což je doplatek k lázeňskému pobytu. Pro Aničku by bylo optimální absolvovat měsíční pobyt a následně ještě alespoň jeden dvoutýdenní. Mimo výnosu benefice se podařilo zajistit grant ve výši 20 000 Kč z dárcovského fondu MUDr. Ivana Macháčka z Komunitní nadace Blanicko – otavské,“ pokračuje Michal Novotný s tím, že tahle akce po sousedsku měla úspěch nejen kvůli finančnímu výsledku.
„Zažili jsme si, že společně se dá udělat hodně dobré práce. Děti zjistily, že mohou být hodně užitečné a být součástí něčeho výjimečného. A rodiče malé Aničky, Lenka a Michal Fiedlerovi, možná trochu pocítili, že na to nejsou úplně sami, a to všechno dohromady je možná důležitější než vybrané peníze,“ dodává Michal Novotný.
Rodiče dojatě děkovali hned během večera s tím, že lázeňský pobyt Aničce pomůže a dává reálnou naději na zlepšení zdravotního stavu.
„Anička se narodila jako zdravé miminko v termínu bez sebemenších komplikací,“ svěřuje se Lenka Fiedlerová. „Vše se jevilo bezproblémově až do tří měsíců, kdy nechtěla držet hlavičku a tzv. pást hříbátka. Hlavičku začala i stáčet k jedné straně, a dětská lékařka nás poslala na neurologii. Odtud nás začali posílat na všechna možná vyšetření, kde ale nic nenašli. Poslední testy byly genetické, které po šesti týdnech nekonečného čekání ukázaly na vrozenou vývojovou vadu, tzv. Phelan-McDermid syndrom. Svět se nám obrátil vzhůru nohama. Několik nocí jsem probrečela a říkala si: Proč zrovna my? Ihned jsme začali pátrat po někom, kdo by o syndromu něco věděl, a sháněli dostupnou literaturu. Oba s manželem jsme totiž v pořádku a syndrom je náhoda. Když jsem se aspoň stručně prokousala studií v angličtině, zjistila jsem, že prognózy jsou velmi různorodé a i příznaky syndromu jsou velmi individuální. Největším problémem je absence řeči a svalová hypotonie. Na druhou stranu jsem se seznámila s několika rodiči, kteří mají stejně postižené děti,“ říká Lenka Fiedlerová. „Naše Anička je stále velmi hypotonická, ale dokáže se už sama posadit a vydrží sedět. Pohybuje se převalováním, nemluví, nosí plenky, neumí se sama najíst a pít dokáže jen v polosedě a z lahviček s pítkem. Miluje děti a zvířata, umí si už sama hrát, ale vedle toho vyžaduje i spoustu pozornosti,“ pokračuje matka.
Cesta za zdravím
„Od loňského ledna chodí Anička do speciální školky, kde má svou asistentku. My s ní doma od čtyř měsíců cvičíme Vojtovu metodu a rok Bobath koncept. Jezdíme do lázní a dvakrát jsme byli na pobytu v Arpidě v Českých Budějovicích. Také jsme klienty rané péče I-MY v Soběslavi,“ vypočítává Lenka Fiedlerová, co Anička musí kvůli postižení absolvovat, a s manželem Michalem děkují všem, kteří jí umožnili pobyt v lázních.
RADEK GÁLIS
Českobudějovický deník
http://ceskobudejovicky.denik.cz/
Přidejte odpověď