Duchennova svalová dystrofie je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje převážně chlapce. V Česku s ní podle odhadů žije přibližně 350 až 400 lidí. Dvouletému Jiříčkovi ji lékaři diagnostikovali ještě před prvními narozeninami. Jeho rodina tak vybírá peníze na jednorázovou genovou terapii v USA, která by podle jeho maminky Petry mohla výrazně ovlivnit další průběh této nevyléčitelné nemoci.
Celý článek naleznete na lidovky.cz: https://www.lidovky.cz/domov/duchennova-svalova-dystrofie-genova-terapie-donio-sbirka.A260723_110204_ln_domov_lval
Přidejte odpověď